Pantoprazol'un Antiplatelet Etkilerinin İncelenmesi
Yazarlar:
Vural POLAT Koray SAYIN
Yayın Yılı:
2019
Yayıncı:
1. Ahi Evran Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimler Kongresi
Dil:
İngilizce
Disipline:
Biyotıp
Konu:
Hematology
Özet:
Atherosklerotik hastalıklar dünya çapında en yaygın ölüm nedenidir.Tromboz, bu hastalıkların en önemli komplikasyonlarından biridir.Trombozun önlenmesi için kullanılan en yaygın ilacı acetilsalicil asittir.Atheroskleroz sistemik bir hastalıktır, hastalar genellikle çoklu ilaç kullanırlar.Bu nedenle, çoğu zaman anti asit ilaçları dyspeptik semptomlar nedeniyle kullanırlar ve mide korumasında kullanılan en yaygın ilaçlar proton pompa inhibitörleridir.Bu iki ilacın kombine kullanımı, Acetilsalicilik asit antiplatelet etkisi üzerinde bir etkiye sahip olup olmadığını sorduk ve daha sonra Pantoprazol'un Cox-1 inhibitöründe Acetilsalicilik asit gibi hareket edebileceğini araştırdık.Her iki ilaç da Cox-1 proteiniyle etkileşime girmiştir.Moleküler yapılar Gaussview 5 kullanılarak hazırlandı ve en istikrarlı yapısı Acetilsalicil asit ve Pantoprazol Gaussian09 yazılım programları kullanılarak belirlendi.Başarılı dokuma hesaplamalarını gerçekleştirmek için, hedef proteinler 1Pth ve 1Eqg olarak belirlenmiştir.Acetilsalicil asit ve Pantoprazol, Ph=7 koşulunda dokuma hesaplaması için hazırlanmıştır ve moleküler dokuma her ilaç için Opls3E yöntemiyle yapılmıştır.Pantoprazol ve acetilsalicil asit, Arg120 ve Try335'in Cox-1 proteininde çevresini düşürdüğünü tespit etmiştir.Pantoprazol, Cox-1 proteinine karşı acetilsalicil asit gibi davranıyor diyebiliriz.
Anahtar Kelime (AI):
Ppi
Acetilsalicil Asit
Antiplatelet Tedavisi
Kuantum Kimyasal Hesaplamalar
Moleküler Dokuma
Investigation Of Antiplatelet Effects Of Pantoprazole
Yazarlar:
Vural POLAT Koray SAYIN
Yayın Yılı:
2019
Yayıncı:
1. Ahi Evran Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimler Kongresi
Dil:
English
Disiplin:
Hematology
Konu:
Hematology
Özet:
(AI):
Atherosclerotic diseases are the second most common cause of death worldwide. Thrombosis is one of the most important complications of these diseases. The most common primary drug used to prevent thrombosis is acetylsalicylic acid. Since atherosclerosis is a systemic disease, patients usually use multiple drugs. Therefore, they often use anti acid medications due to dyspeptic symptoms, and the most common drugs used in stomach protection are proton pump inhibitors. We asked whether the combined use of these two drugs would have an effect on the antiplatelet effect of acetylsalicylic acid and then investigated that can pantoprazole act like acetylsalicylic acid in the inhibition of COX-1. The both drugs were interacted with the COX-1 protein. Molecular structures were prepared by using GaussView 5 and the most stable structure of acetylsalicylic acid and pantoprazole was determined by using Gaussian09 software programs. To achieve the successful docking calculations, the target proteins were determined as 1PTH and 1EQG. Acetylsalicylic acid and pantoprazole were prepared for docking calculation under the pH=7 condition and molecular dockings were performed for each drug at OPLS3e method. It is determined that pantoprazole and acetylsalicylic acid degraded the environment of Arg120 and Try335 in COX-1 protein. It can be said that pantoprazole behaves like acetylsalicylic acid towards the COX-1 protein.
Anahtar Kelimeler:
(AI):
Ppı
Acetylsalicylic Acid
Antiplatelet Therapy
Quantum Chemical Calculations
Molecular Docking