Uluslararası Mersin Sempozyumu
Il1rn Polymorphism Arasındaki İlişki Eksikliği Akut Sclerosi·ng Panencephalitis
Yazarlar:
GÜNEŞ ÇAKMAK GENÇ ZUHAL MERT ALTINTAŞ AHMET DURSUN İBRAHİM ETEM PİŞKİN MUSTAFA ÇALIK AYÇA KOCAAĞA SEVİM KARAKAŞ ÇELİK
Yayın Yılı:
2019
Yayıncı:
Mer Ak Yayınlar
Dil:
English
ISBN:
978-605-69875-2-6
Disipline:
Biyotıp
Konu:
Cell Biology,Geriatric Psychiatry
Özet:
Subakut Sclerosing Panencephalitis (SSPE) (Rubeola) virüsüne bağlı ve genellikle çocukları ve genç yetişkinleri etkileyen subakut iltihaplanma ve nörodegeneratif encephalitis.Subacute Sclerosing Panencephalitis (Sspe) patogenesi kesin olarak belirlenmeye devam etse de, önceki çalışmalar, ev sahibi Sspe'ye duyarlılığa genetik bir katkıda bulunmayı önerdi.Sspe olan hastaların çoğu azalmış Mv-Specific t helper (th) 1 Cytokine ve korunmuş Th2 Cytokine sentezi gösterir.Ayrıca, önceki Immunohistokemik çalışmaları, iltihaplanmayı ortadan kaldıran sitokinlerin Sspe beyin hasarlarında ifade edildiğini ortaya koydu.Il-1B’nin yaralanmalarda varlığını gösterdiler.Bu veriler, bu sitokinlerin Sspe hasarlarında üretildiğini ve Sspe'nin bağışıklık patogenezisinde önemli bir rol oynadığını göstermiştir.Ayrıca, interleukin (Il) -1Β beyin hasarının bir ortağı olduğunu ve eyleminin (s) Cognate Antiinflammatory Il-1 receptor antagonist (Il-1Rn) tarafından karşıt olduğu iyi biliniyordu.Bizim çalışmamızın amacı, Il1Rn geninin polimorfizmin Sspe gelişimine karşı duyarlılık genidir olup olmadığını belirlemektir.PCR yöntemi kullanılarak, Il1Rn Vntr Polymorphism'in tek nükleotide polimorfizmleri Sspe ve 53 sağlıklı kontrolü olan 64 hastada incelenmiştir.3. Uluslararasi Mersi·N Sempozyumu-3.Uluslararası Akdeniz Simpozisi, 31 Ekim - 2 Kasım 2019 289 Il1Rn Vntr Polymorphism Rn2 Alleles'in Sspe hastalarında ve sağlıklı kontrollerde dağılımı sırasıyla yüzde 20.3 ve yüzde 17.0 idi.X2 testine göre gruplar arasında istatistiksel olarak önemli bir fark yoktu.Bu çalışma, Sspe hastalığı ile Il1Rn Vntr polimorfizm arasındaki bir ilişki tespit etmedi.
Anahtar Kelime (AI):
Il1rn
Vntr
Polimorfizm
Sspe
3. Uluslararası Mersin Sempozyumu
Lack Of Association Between Il1rn Polymorphism And Subacute Sclerosi̇ng Panencephalitis
Yazarlar:
GÜNEŞ ÇAKMAK GENÇ ZUHAL MERT ALTINTAŞ AHMET DURSUN İBRAHİM ETEM PİŞKİN MUSTAFA ÇALIK AYÇA KOCAAĞA SEVİM KARAKAŞ ÇELİK
Yayın Yılı:
2019
Yayıncı:
Mer Ak Yayınlar
Dil:
English
ISBN:
978-605-69875-2-6
Disiplin:
Cell Biology,Geriatric Psychiatry
Konu:
Cell Biology,Geriatric Psychiatry
Özet:
(AI):
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is subacute inflammatory and neurodegenerative encephalitis related to the measles (rubeola) virus and usually affecting children and young adults. Although the exact pathogenesis of Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) remains to be determined, previous studies suggested a genetic contribution to the host susceptibility to SSPE. Most patients with SSPE exhibit decreased MV-specific T helper (Th) 1 cytokine and preserved Th2 cytokine synthesis. Also, previous immunohistochemical studies revealed that the cytokines mediating inflammation are expressed in SSPE brain lesions. They demonstrated the presence of IL-1β in the lesions. These data suggested that these cytokines were produced in SSPE lesions and played an important role in the immunopathogenesis of SSPE. Also it was well known that interleukin (IL)-1β is a mediator of brain damage and its action(s) is counteracted by its cognate antiinflammatory IL-1 receptor antagonist (IL-1RN).The purpose of our study is to elucidate whether the IL1RN gene polymorphism is susceptibility gene for the development of SSPE. Using the PCR method, the single nucleotide polymorphisms of IL1RN VNTR polymorphism were studied in 64 patients with SSPE and 53 healthy controls. 3. ULUSLARARASI MERSİN SEMPOZYUMU-3. International Mediterranean Symposium, 31 Ekim -2 Kasım 2019 289 The distribution of IL1RN VNTR polymorphism RN2 alleles in SSPE patients and healthy controls were 20.3% and 17.0% respectively. There was no statistically significant difference between the groups according to the χ2 test. This study did not detect an association between SSPE disease and IL1RN VNTR polymorphism.
Anahtar Kelime :
Il1rn
Vntr
Polymorphism
Sspe